福建省血液中心血液检测试剂招标公告
项目概况
受福建省血液中心委托，对[350001]FXZB[GK]2025036、血液检测试剂组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。血液检测试剂的潜在投标人按项目获取采购文件，并于2025年11月07日09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350001]FXZB[GK]2025036
项目名称：血液检测试剂
采购方式：公开招标
预算金额：7,575,000.00元
采购包1(人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合诊断试剂盒（酶联免疫法）):
采购包预算金额：1,425,000.00元
采购包最高限价：1,425,000.00元
投标保证金：14,250.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号
品目编码及品目名称
采购标的
数量（单位）
允许进口
简要需求或要求
品目预算(元)
中小企业划分标准所属行业
1-1
A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂
人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合诊断试剂盒（酶联免疫法）
150,000(测试)
是
根据国家规定献血者血液需进行HIV血清学标志物检测，原理：ELISA二步法。
1,425,000.00
工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕
采购包2(丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）):
采购包预算金额：3,750,000.00元
采购包最高限价：3,750,000.00元
投标保证金：37,500.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号
品目编码及品目名称
采购标的
数量（单位）
允许进口
简要需求或要求
品目预算(元)
中小企业划分标准所属行业
2-1
A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
150,000(测试)
是
根据国家规定献血者血液需进行HCV血清学标志物检测，原理:ELISA二步法。
3,750,000.00
工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕
采购包3(HTLV抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）):
采购包预算金额：1,200,000.00元
采购包最高限价：1,200,000.00元
投标保证金：12,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号
品目编码及品目名称
采购标的
数量（单位）
允许进口
简要需求或要求
品目预算(元)
中小企业划分标准所属行业
3-1
A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂
HTLV抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
150,000(测试)
是
根据国家规定献血者血液需进行HTLV血清学标志物检测，原理：ELISA法。
1,200,000.00
工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕
采购包4(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）):
采购包预算金额：1,200,000.00元
采购包最高限价：1,200,000.00元
投标保证金：12,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号
品目编码及品目名称
采购标的
数量（单位）
允许进口
简要需求或要求
品目预算(元)
中小企业划分标准所属行业
4-1
A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）
150,000(测试)
是
根据国家规定献血者血液需进行HBsAg血清学标志物检测，原理：ELISA二步法。
1,200,000.00
工业
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。投标人为国内生产商的，还应提供投标人有效的《药品生产许可证》复印件；投标人为经销商的，还应提供投标人有效的《药品经营许可证》。（本采购包已办理进口产品论证，允许进口产品参与投标。）。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。投标人为国内生产商的，还应提供投标人有效的《药品生产许可证》复印件；投标人为经销商的，还应提供投标人有效的《药品经营许可证》。（本采购包已办理进口产品论证，允许进口产品参与投标。）。
采购包3：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)HTLV抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》；②须提供所投产品相应的《医疗器械注册证》。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。（本采购包已办理进口产品论证，允许进口产品参与投标。）。
采购包4：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。投标人为国内生产商的，还应提供投标人有效的《药品生产许可证》复印件；投标人为经销商的，还应提供投标人有效的《药品经营许可证》。（本采购包已办理进口产品论证，允许进口产品参与投标。）。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：适用于本项目。
节能产品：适用于本项目，按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》（财库〔2019〕19号）或最新公布的品目清单执行。
环境标志产品：适用于本项目，按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）或最新公布的品目清单执行。
四、获取招标文件
时间：2025-10-17至2025-10-24，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：(请登录)
五、提交投标文件截止时间、开标时间
2025-11-07 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
注：有意向的投标人发送邮件（项目名称+公司名称+联系人方式）获取登记表。
联系人：张 明
电话：136 1121 9639
邮箱：hezuozhaobiao@163.com