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2026最新=长春吉润净月医院胃肠内科、疼痛科医疗设备采购(1-2标段)招标公告

发布日期: 2026-04-19 所属分类: 电力招标

2026最新=长春吉润净月医院胃肠内科、疼痛科医疗设备采购(1-2标段)招标公告

发布时间 2026-04-17 信息ID 1997044233973761

1、招标条件

    本招标项目长春吉润净月医院胃肠内科、疼痛科医疗设备采购(1-2标段)己由有关部门批准,项目资

金来源为自筹,出资比例100%,己落实。招标人为长春吉润净月医院有限公司。本项目己具备招标条件,现对该项目采用资格后审的方式进行公开招标。

2、项目概况与招标范围:

2.1标段划分及招标范围

标段编号 标段名称 科室 招标范围

RF-GK-2026001(1)

长春吉润净月医院胃肠内科、疼

痛科医疗设备采购(1标段)

胃肠内科

消化道动力检测系统,技术参数

详见招标文件第五章供货要求

RF-GK-2026001(2)

长春吉润净月医院胃肠内科、疼

痛科医疗设备采购(2标段)

疼痛科

放散状冲击波治疗机,技术参数

详见招标文件第五章供货要求

2.2供货地点:长春净月高新区新城大街与飞虹路交汇处。

2.3供货期限:自合同签订生效之日起,乙方应保证在甲方发出定货通知后 30 日内交货及安装调试完毕。

2.4质量标准:符合现行国家、行业、地方或者其他相关标准的合格要求。

3、投标人的资格要求

3.1投标人及产品须有合法的市场准入资格,具有有效的营业执照。投标人须具有所投产品的供货能力,运

营状况良好。

3.2产品代理商投标,必须具有所投产品制造商出具的有效授权或同等效力证明(须提供逐级授权)。

3.3投标人须具有国家食品药品监督管理部门颁发有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭

证》;产品制造商另须具有国家食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》(或有效的《医疗

器械生产备案凭证》)。

注:①属于一类医疗器械的设备,投标人无需提供《医疗器械经营许可证》(或有效的《医疗器械经营备案

凭证》);②不属于医疗器械的设备,投标人无需提供上述要求的相关证件,但须提供该产品不属于医疗设备的

相关证明文件。

3.4投标人所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有《医疗器械备案凭

证》,第二、三类则应取得监督管理部门颁发有效的相应《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品

注册登记表》,若己办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。

注:不属于医疗器械的设备,投标人无需提供该证件。

3.5 投标人近三年的(2022年-至今)财务状况良好。同时提供以下①②材料:①2022年-2024年经会计师事

务所或审计机构审计的财务审计报告,如投标人成立日期在2022年-2024年之间的,提供从成立之日起到2024年

度经会计师事务所或审计机构审计的财务审计报告;②2025年1月1日至今的财务状况良好承诺。注:如投标人

在2025年1月1日后成立的,只提供成立之日至今的财务状况良好承诺即可;具有近半年任意一个月的依法缴纳

税收和缴纳社保的证明。依法免税的提供相关证明。

3.6信誉要求:(1)拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。(2)未被市场监督管理部门

在国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)中列入严重的违法失信企业名单。(3)未被“信用中国”网

站(www.creditchina.gov.cn)或各级信用信息共享平台中列入失信被执行人名单。(4)在近三年的(2023年01

月01日至投标截止之日)内投标人或其法定代表人未在“中国裁判文书网”(wenshu.court.gov.cn)上有行贿犯

罪行为。

3.7与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加投标。单位负责人为

同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违

反这两款规定的,相关投标均无效;

3.8本项目不接受联合体投标。

3.9.一个制造商对同一品牌、同类产品仅能委托一个代理商参加投标,违反上述规定的,相关投标无效。

3.10本项目允许符合资格条件的投标人对上述所有标段进行投标,允许兼投兼中。

4、招标文件获取:

4.1凡有意参加者,请于2026年4月17日至2026年4月23日(法定公休日、法定节假日除外),每日上午09:00时至11:30时,下午13:30时至16:00时(北京时间,节假日除外)获取文件:

(1)营业执照副本;

(2)法人授权委托书(含法定代表人及被授权人身份证正、反面复印件,如是法定代表人获取文件只需提

供法定代表人身份证明书);

(3)投标人提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》产品制造商另须提供《医疗器械生

产许可证》(或有效的《医疗器械生产备案凭证》);

(4)代理商投标另须提供所投产品制造商出具的有效授权或同等效力证明(须提供逐级授权);

(5)投标人所投产品的有效《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(如无医疗器械

注册证或医疗器械备案凭证,须提供政府官方出具的其不属于医疗器械或仅用于科研的证明材料)。

4.2招标文件售价:每标段500元/套,售出不退,逾期不售。

5、投标文件的递交

5.1投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同):2026年5月9日9时30分(北京时间)

5.2逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件,采购人不予受理。

发布时间:2026年4月17日

报名方式:投标单位先将项目名称、单位名称、联系电话发至邮箱领取登记表。

邮 箱:zbcg2025@163.com

联系人:刘经理 

电 话:17801198903