贵州省人民医院医疗领域大规模医疗设备更新项目(五)招标公告
项目名称：贵州省人民医院医疗领域大规模医疗设备更新项目（五）（三次）
预算金额（元）：4510000.00
最高限价（元）：标包1:2560000，标包2:1350000
采购需求：
标项1
标项名称: 02包
数量: 不限
预算金额（元）: 2560000.00
简要规格描述：详见招标文件。
备注：
标项2
标项名称: 03包
数量: 不限
预算金额（元）: 1950000.00
简要规格描述：详见招标文件
备注：
合同履约期限：标包1:交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月。设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包2:交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，国产设备不超过3个月。设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。
本项目（是/否）接受联合体投标：
标项1:否
标项2:否
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
标项1:，标项2:
3.申请人的一般资格要求：
标项1：
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，应提供2024年度（或2025年度）经审计的财务报告，或银行出具的2025年（或2026年）的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供银行出具的2025年（或2026年）的资信证明。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标人承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函见格式内容）。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2025年1月（含）至今任意3个月（与税款所属时期相符）缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。②提供2025年1月（含）至今任意3个月（与税款所属时期相符）社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明（自行声明）。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人承诺：在“信用中国”网站、等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺函见格式内容）
标项2：
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，应提供2024年度（或2025年度）经审计的财务报告，或银行出具的2025年（或2026年）的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供银行出具的2025年（或2026年）的资信证明。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标人承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函见格式内容）。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2025年1月（含）至今任意3个月（与税款所属时期相符）缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。②提供2025年1月（含）至今任意3个月（与税款所属时期相符）社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明（自行声明）。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人承诺：在“信用中国”网站等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺函见格式内容）。
4.本项目的特定资格要求：
标项1：
（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。（3）投标产品属于医疗器械管理的产品：①属于第一类医疗器械的产品须提供有效的产品备案登记凭证。②属于第二类、第三类医疗器械的产品须提供有效的医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件））
标项2：
（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。（3）投标产品属于医疗器械管理的产品：①属于第一类医疗器械的产品须提供有效的产品备案登记凭证。②属于第二类、第三类医疗器械的产品须提供有效的医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件））
三、获取招标文件时间：2026年03月31日 至 2026年04月08日 ，每天上午00:00至11:59 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
注：有意向的投标人发送邮件（项目名称+公司名称+联系人方式）获取登记表。
联系人：张 明
电话：136 1121 9639
邮箱：hezuozhaobiao@163.com