贵州省人民医院2025年度医疗设备购置项目(五)招标公告
项目概况： 本项目为贵州省人民医院2025年度医疗设备购置项目（五）（二次），旨在采购相关医疗设备。项目预算金额为55万元，分为D包和E包，分别对应不同的采购需求。投标人需具备相应的医疗器械生产或经营资质，并提供相关产品注册证书。投标文件提交截止时间为2026年5月19日，***不接受联合投标，且需缴纳投标保证金。采购范围涵盖医疗设备的采购与供应，具体技术参数和服务标准以采购文件为准。项目公告***期限。
预算金额（元）：550000
最高限价（元）：192930.41,217233.35
采购需求：
标项名称: D包
数量: 1
预算金额（元）: 272000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: E包
数量: 1
预算金额（元）: 278000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
合同履约期限：标项1：详见采购文件；标项2：详见采购文件。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。
B、投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：A、（1）若投标人为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。
B、投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。。
三、获取招标文件 时间：2026年04月24日至2026年05月06日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
注：有意向的投标人发送邮件（项目名称+公司名称+联系人方式）获取登记表。
联系人：张 明
电话：136 1121 9639
邮箱：hezuozhaobiao@163.com