2025年阳西县残疾人基本型辅助器具（第二批）采购项目竞争性磋商公告

2025年阳西县残疾人基本型辅助器具（第二批）采购项目竞争性磋商公告

现采用竞争性磋商方式组织采购2025年阳西县残疾人基本型辅助器具（第二批）采购项目。欢迎符合资格条件的供应商参加。

一、项目概述

1.名称与编号

项目名称：2025年阳西县残疾人基本型辅助器具（第二批）采购项目

采购项目编号：GDCD20251097

采购方式：竞争性磋商

预算金额：308,500.00元

2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）

采购包1（2025年阳西县残疾人基本型辅助器具（第二批）采购项目）：

采购包预算金额：172,500.00元

本项目不接受联合体响应

合同分包：不允许合同分包

合同履行期限：自签订合同之日起20天内完成交货、安装、调试并通过验收。

采购包2（2025年阳西县残疾人基本型辅助器具（第二批）采购项目）：

采购包预算金额：136,000.00元

本项目不接受联合体响应

合同分包：不允许合同分包

合同履行期限：自签订合同之日起20天内完成交货、安装、调试并通过验收。

二、供应商的资格要求（采购包1、采购包2）:

1.供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供响应截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料或提供《供应商资格信用承诺函》。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2024年财务状况报告或2025年任意一个月财务报表复印件或提供《供应商资格信用承诺函》。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：填报设备及专业技术能力情况（格式自拟）或提供《供应商资格信用承诺函》。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供《供应商资格信用承诺函》。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求（采购包1、采购包2）：非专门面向中小企业采购。

3.本项目特定的资格要求（采购包1、采购包2）：

1）供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站及中国政府采购网查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。响应承诺函相关承诺要求内容。

3）供应商资质：【适用于供应商为所投产品经营企业】

①所投设备为第三类医疗器械，须具有《医疗器械经营许可证》；

②所投设备为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或投标(响应)文件内单独提供承诺函（格式自拟）：承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；

③所投设备为第一类医疗器械或不属于医疗器械，无需提供证明材料。【适用于供应商为所投产品生产企业】

①所投设备为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》；

②所投设备为第一类医疗器械，须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或投标(响应)文件内单独提供承诺函（格式自拟）：承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；

③所投设备不属于医疗器械，无需提供证明材料。

三、获取磋商文件

时间：2025年11月20日至2025年11月27日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30（北京时间，法定节假日除外）。

地点：阳江市。

获取方式：现场获取。

售价：磋商文件每套售价500元（人民币），售后不退。

符合以上资格条件的供应商凭以下资料的复印件（加盖公章），购买磋商文件：

1.营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件；

2.法定代表人证明书及授权委托书；

3.法定代表人及授权代表身份证复印件。

4.供应商资质：【适用于供应商为所投产品经营企业】

①所投设备为第三类医疗器械，须具有《医疗器械经营许可证》；

②所投设备为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或投标(响应)文件内单独提供承诺函（格式自拟）：承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；

③所投设备为第一类医疗器械或不属于医疗器械，无需提供证明材料。【适用于供应商为所投产品生产企业】

①所投设备为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》；

②所投设备为第一类医疗器械，须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或投标(响应)文件内单独提供承诺函（格式自拟）：承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；

③所投设备不属于医疗器械，无需提供证明材料。

注：供应商报名时必须将上述报名材料的复印件加盖企业公章，且复印件必须清晰，易于辨认。

四、提交响应文件截止时间、开启时间和地点

提交响应文件截止时间和开启时间：2025年12月02日15时30分（注2025年12月02日15时00分开始受理响应文件）（北京时间）

响应文件送达地点：阳江市

磋商时间：2025年12月02日15时30分（北京时间）

磋商地点：阳江市

注：投标企业报名前先将公司营业执照、联系人、电话以及项目名称发送邮件至邮箱并电话告知后获取投标企业备案登记表参与投标。

联系人：   王  先 生

电话：183-1119-6869

邮箱：zbcg100141@163.com